?

Στο 19ο εκλογοαπολογιστικό συνέδριο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ), συμμετείχαν οι εκπρόσωποι των συλλόγων ΔΑΔΔΑ και «Άγιοι Θεόδωροι» από την Κομοτηνή, Δημήτρης Αναστασόπουλος και Ηλίας Ποιμενίδης αντιστοίχως, με τον δεύτερο μάλιστα να εκλέγεται στο νέο Γενικό Συμβούλιο.

Ο κ. Αναστασόπουλος μας ενημερώνει: «Είχα την τύχη να γνωρίσω ανθρώπους που καθημερινά μάχονται όχι μόνο για την βελτίωση της ζωής του παιδιού τους, αλλά όλων των παιδιών με αυτισμό, νοητική αναπηρία, εγκεφαλική παράλυση, πολλαπλές αναπηρίες, σύνδρομο Down και αισθητηριακές αναπηρίες. Όλοι μαχητές της ζωής και πιο πολύ οι γυναίκες, πέντε εκ των οποίων βραβεύτηκαν για την προσφορά τους ως μάνες, αδερφές και κηδεμόνες παιδιών με αναπηρία. Η Βάσω Λάσπη, η Ολυμπία Κορδά η Έρη Καλογεροπούλου, η Άννα Φερεντζάκη και η Χριστίνα Σεϊτανίδου, βραβεύτηκαν για την πολυετή προσφορά τους στο κίνημα μαζί με τον παραολυμπιονίκη Νίκο Πανανό. Η ατμόσφαιρα ήταν συγκινησιακά φορτισμένη μιας και το Γενικό Συμβούλιο είχε επιλέξει να μην ενημερώσει από πριν τους βραβευθέντες. Στο καθαυτό πρόγραμμα του συνεδρίου είχαμε τον απολογισμό δράσεων του απερχόμενου Γενικού Συμβουλίου το οποίο επί 4 χρόνια μαζί με τα 80 σωματεία μέλη της ΠΟΣΓΚΑμεΑ έδωσε μάχες για την υπεράσπιση των απορρεόντων από το Σύνταγμα και τις διεθνείς συνθήκες δικαιωμάτων των παιδιών μας. Ενδεικτικά αναφέρω:
– Διατήρηση λειτουργίας του κατασκηνωτικού προγράμματος σε όλη την Ελλάδα.
– Συμμετοχή στην διαμόρφωση του Ν.4440/2016 για την πρόσληψη στους δημόσιους φορείς κατά 5% γονείς και αδέρφια ΑΜΕΑ και 10% των ίδιων των ΑΜΕΑ
– Ενεργή συμμετοχή στην διαμόρφωση του Ενιαίου Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας
– Κινήσεις για την πληρωμή των Κέντρων Διημέρευσης & Ημερησίας Φροντίδας που λειτουργούν τα σωματεία μέλη
– Ενεργή συμμετοχή στον Ν.4538/2018 για το Εθνικό Συμβούλιο Αναδοχής και Υιοθεσίας
– Παρέμβαση για τον θεσμό της Υποστηριζόμενης Διαβίωσης και απόσυρση της υπουργικής απόφασης για διορθώσεις
– Παρεμβάσεις στον ΕΟΠΥΥ για τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης και για την καταβολή του Ειδικού Νοσηλίου – τροφείου από μέρους του ΕΟΠΥΥ
– Παρέμβαση για τις Ειδικές θεραπείες των παιδιών μας
– Παρεμβάσεις για την κάλυψη κενών θέσεων παράλληλης στήριξης στα σχολεία καθώς και κενών θέσεων στα Ειδικά σχολεία.
– Συμβολή στο να μην μειωθεί το αναπηρικό επίδομα
– Δημιουργία νέας ιστοσελίδας καθώς και του φόρουμ «Διεκδικούμε μαζί για το παιδί μας»

Όλες αυτές οι δράσεις της Συνομοσπονδίας έγιναν με τον αγώνα και των 25 μελών του Γενικού Συμβουλίου και της 3μελους ελεγκτικής επιτροπής.
Την περιοχή μας εκπροσώπησαν οι Σύλλογοι ΔΑΔΑΑ και «Άγιοι Θεόδωροι» και ο εκπρόσωπος του δεύτερου Ηλίας Ποιμενίδης έβαλε υποψηφιότητα και εκλέχτηκε στο νέο Γενικό Συμβούλιο και θέλω και από αυτές τις γραμμές να του απευθύνω τις θερμότερες ευχές μας για επιτυχία στο έργο του και από τον νέο του ρόλο, αν και το θεωρώ δεδομένο γνωρίζοντας το ήθος και την εργατικότητά του.

«Πορεία στο Μέλλον»
Αυτός ήταν ο τίτλος του συνεδρίου και όσοι σύνεδροι πήραν τον λόγο έκαναν προτάσεις για το πώς πρέπει να κινηθεί η Συνομοσπονδία από δω και πέρα. Ενδεικτικά η Μαρκοπούλου Ερασμία από τον σύλλογο για τον αυτισμό στην Λάρισα ανέφερε ότι είναι απαράδεκτο να θεωρείται ο αυτισμός ως χρόνια πάθηση μόνο μετά τα 17 έτη ενώ πριν όχι, ότι ουσιαστικά τα άτομα του αυτιστικού φάσματος δεν συμμετέχουνε στο ποσοστό 5% των εξετάσεων στα σχολεία, ανέφερε επίσης ότι στην νέα ηλεκτρονική γνωμάτευση δεν υπάρχει κωδικός για το Άσπεργκερ που βρίσκεται στο φάσμα του αυτισμού και ανέφερε και κάποια ενδεικτικά προβλήματα για την κατασκήνωση του Στομίου. Ο Μπαγκέας από την οργάνωση «Συνύπαρξη» στην Πολίχνη ανέφερε ότι πρέπει να δοθεί μάχη για την εξάλειψη των εισοδηματικών κριτηρίων καθώς και για να εφαρμοστεί όντως ο νόμος 4440/2016, κάτι που δεν πρέπει να θεωρούμε δεδομένο. Ο Καράκης από την οργάνωση «Ζωοδόχος Πηγή» του Ηρακλείου Κρήτης, έθεσε το θέμα της δικαστικής συμπαράστασης για τις υποστηριζόμενες στέγες καθώς και την ιατρική βεβαίωση από τον ΕΦΚΑ. Η Παναγοπούλου από τον σύλλογο «Αλκυώνη» για τον Αυτισμό που εδρεύει στην Ναύπακτο μας ενημέρωσε ότι λειτουργούν ένα κέντρο διημέρευσης καθώς και 3 στέγες υποστηριζόμενης διαβίωσης. Οι τελευταίες αντιμετωπίζουν λειτουργικά προβλήματα όπως ότι όταν πάει ο ωφελούμενος να διανυκτερεύσει στο πατρικό του σπίτι κόβονται τα χρήματα γι αυτή τη μέρα από την στέγη καθώς και ότι δεν γίνεται απόδοση του νοσηλίου για τους ανασφάλιστους. Ο Χατζημάνογλου από το Σύλλογο γονέων του 1ου ΕΕΕΕΚ Θεσσαλονίκης τόνισε ότι πρέπει η Συνομοσπονδία να είναι αρωγός στους συλλόγους βοηθώντας τους στις υποθέσεις τους με τις Περιφέρειες και τους Δήμους. Η Κικίδου από τον σύλλογο γονέων ΑΜΕΑ της Έδεσσας έθεσε επιτακτικά το θέμα της εκπαίδευσης των γονέων, το ότι πρέπει να δοθεί έμφαση στην κοινωνική εκπαίδευση των παιδιών μας για να γνωρίζουν και άλλους ανθρώπους εκτός της οικογένειας και να συμμετέχουν στο κοινωνικό περιβάλλον και ότι δεν πρέπει με τίποτα να εγκαταλειφθεί ο στόχος «ένα σχολείο για όλους». Ο Γιαννακόπουλος από τον σύλλογο «Μέριμνα» της Πάτρας έθεσε το θέμα των ηλεκτρονικών συνταγογραφήσεων για ΚΔΗΦ ενηλίκων καθώς και ότι ένα σωματείο που ανήκει σε έναν Νομό δεν σημαίνει ότι αν έχει την δυνατότητα δεν πρέπει να δημιουργεί δομές σε παρακείμενους νομούς. Η Μπαντούνα από την ΠΟΣΕΣΠΑ ΟΜΙΛΟΥ ΟΤΕ (ΑΜΕΑ) τόνισε το γεγονός ότι ένας στους έξι ανθρώπους έχει κάποια μορφή αναπηρίας και ότι δεν πρέπει να μένουμε στο περιθώριο. Ο Κασίμης από την Αθήνα τόνισε ότι πρέπει επιτέλους να αλλάξει η νομοθεσία που μας κατατάσσει στους φιλανθρωπικούς συλλόγους. Πρέπει να ξεπεραστεί αυτή η παλιά αντίληψη και να το δούμε υπό το νέο πρίσμα των δικαιωμάτων και παρότρυνε όλους μας να φτιάξουμε ένα ακόμη πιο ισχυρό κίνημα με ακόμη καλύτερη επαφή ΠΟΣΓΚΑμεα – Σωματείων – Γονιών. Ο Σημανταράκης από το «Σωματείο γονέων ΑΜΕΑ Ηρακλείου Κρήτης» έθεσε την ανάγκη να είναι οι γονείς παρόντες στις κινητοποιήσεις, όλες οι προτάσεις να κατατίθενται εγγράφως στην Συνομοσπονδία η οποία, θεωρεί, ότι χρειάζεται επιπλέον προσωπικό και πρότεινε κάτι καινοτόμο για να διεκδικηθεί . Να φτιαχτεί μία Νέα Δομή όπου η διημέρευση και η θεραπεία θα συνυπάρχουν. Πρότεινε επίσης την διεκδίκηση της αναμόρφωσης του νόμου του 1993 για τα κέντρα διημέρευσης και την αύξηση του νοσηλίου με βάση τον κατώτατο μισθό. Ο βασικός στόχος πρέπει να είναι ένα σχολείο για όλους είπε, με την κατάργηση του θεσμού του ειδικού σχολείου. Ο Μοσχολιός από το σωματείο «ΘΕΟΤΟΚΟΣ» για την νοητική αναπηρία τόνισε ότι υπάρχουν ανά την Ελλάδα δομές διαφορετικών ταχυτήτων και ότι πρέπει να γίνεται διάχυση των καλών πρακτικών. Έθεσε επίσης το αίτημα της δημιουργίας ΚΟΙΝ.ΣΕΠ για να βρίσκουν εργασία τα παιδιά μας. Ο Ίτσιος από τον σύλλογο ΑΜΕΑ Κατερίνης μας έθεσε ένα διαφορετικό θέμα αφού πρώτα καταχειροκροτήθηκαν μαζί με τον γιό του ο οποίος είναι φοιτητής στο Πανεπιστήμιο Μακεδονία. Τόνισε την ανάγκη να επεκταθεί και στο Πανεπιστήμιο ο θεσμός της παράλληλης στήριξης. Επίσης έθεσε ως εκπαιδευτικός το θέμα του ότι πρέπει σε κάθε σχολείο να υπάρχει ψυχολόγος και κοινωνικός λειτουργός. Ο Καζαντζίδης από την Θεσσαλονίκη και το σωματείο «ΣΥΖΩΗ» έθεσε το σοβαρό ζήτημα που εγείρεται αναφορικά με τα προσωπικά δεδομένα και τις νέες γνωματεύσεις. Η Βέρτη από το σωματείο «ΚΥΨΕΛΗ» στα Ιωάννινα έδωσε έμφαση στην λειτουργία των ΚΔΑΠ που ο στόχος τους δεν θα έπρεπε να είναι, όπως είπε, μόνο η ασφάλεια των παιδιών και δεν είναι κανένα προσαρμοσμένο στο μεγάλο κεφάλαιο των ατόμων με αναπηρία στην εφηβεία. Έκρουσε τον κώδωνα του κινδύνου ότι όλο και λιγότεροι νέοι γονείς συμμετέχουν ενεργά στα σωματεία αλλά και ότι πρέπει να πιέσουμε για να προχωρήσουν γρήγορα οι πιστοποιήσεις αναπτυξιολόγων, νευρολόγων και παιδοψυχιάτρων γιατί υπάρχει σοβαρή έλλειψη. Επίσης αναφορικά με τον Αυτισμό τόνισε ότι δεν υπάρχει γενικευμένη αναπτυξιακή διαταραχή και Άσπεργκερ αλλά όλα ανήκουν στο φάσμα του Αυτισμού. Οι παρεμβάσεις κλείσανε με την κα Νυφούδη και τον γιό της Παναγιώτη από το σωματείο «ΥΠΟΜΟΝΗ» στην Καλαμάτα, ο οποίος μας τραγούδησε άψογα από μικροφώνου το «Σ’ αγαπώ γιατί είσαι ωραία» αφιερωμένο σε όλες τις μανάδες του κόσμου όπως είπε. Σίγουρα ξέχασα να αναφέρω και κάποιους άλλους ομιλητές και να με συγχωρήσουν αλλά όλη αυτή η εμπειρία ήταν διάχυτη με αυτό που συνδυάζουν οι γονείς ΑμεΑ, δηλαδή την λογική και τον συναισθηματισμό.

Και λίγα λόγια για την Κομοτηνή
Σε όλες τις ζυμώσεις που γίνανε κατά την διάρκεια του συνεδρίου κατάλαβα ότι στην Κομοτηνή έχουμε την τύχη αυτή τη στιγμή σε όλους τους συλλόγους που ασχολούνται με την Αναπηρία να υπάρχουν ενεργοί, δραστήριοι άνθρωποι με μεράκι και αυτό είναι κάτι που πρέπει να κοιτάξουμε πιο προσεκτικά για να κάνουμε και άλλα βήματα μπροστά. Πρέπει όλοι οι σύλλογοι να βρεθούμε σε ένα τραπέζι συζήτησης, να δούμε τι κάνει ο καθένας καλά και τι μπορούμε να κάνουμε από κοινού. Δεν χρειάζονται αλληλοκαλύψεις στις δραστηριότητες. Δεν έχουμε την πολυτέλεια να κάνουμε τα ίδια πράγματα την στιγμή που μπορούμε να απελευθερώσουμε δυνάμεις για να μπούμε σε νέους χώρους που σχετίζονται με την αναπηρία όπως για παράδειγμα η ανταλλαγή καλών πρακτικών με το εξωτερικό, η αναζήτηση κοινών χώρων άθλησης, η δημιουργία ΚΟΙΝΣΕΠ, η στενότερη και ουσιαστικότερη συνεργασία με το Πανεπιστήμιο, ώστε από αυτή τη ζύμωση να βγούμε όλοι κερδισμένοι. Ο σύλλογος ΔΑΔΑΑ θα αναλάβει αυτή τη πρωτοβουλία και πιστεύουμε ακράδαντα ότι και οι υποψήφιοι των Περιφερειακών και Δημοτικών εκλογών έχουν την ευαισθησία για να ακούσουν καινοτόμες προτάσεις που θα βοηθήσουν και την περιοχή μας να αποκτήσει ταυτότητα ισχυρής κοινωνικής ενσωμάτωσης και βελτίωσης του γνωσιακού μας υπόβαθρου ώστε να γίνουμε κέντρο αναφοράς για την Αναπηρία στην Ελλάδα και στις γειτονικές χώρες.

Advertisement